兽药广告审查办法
兽药广告审查办法是为了确保兽药广告的真实性、合法性和科学性，依据《中华人民共和国广告法》和《兽药管理条例》等相关法规制定的。以下是该办法的主要内容：
1. 审查依据 ：
《中华人民共和国广告法》
《兽药管理条例》和国家有关兽药管理的规定
兽药技术标准
国家有关广告管理的法规及广告监督管理机关制定的广告审查标准
2. 审查机关 ：
国务院农牧行政管理机关
省级农牧行政管理机关
3. 审查程序 ：
重点媒介发布的兽药广告和保护期内新兽药、境外生产的兽药广告需由国务院农牧行政管理机关审查。
其他兽药广告由生产者所在地的省级农牧行政管理机关审查。
异地发布的兽药广告须换发广告发布地的审查批准文号。
4. 申请审查 ：
填写《兽药广告审查表》并提交相关证明文件，如营业执照、兽药产品批准文号等。
5. 禁止发布的兽药 ：
兽用麻醉药品、精神药品、兽医医疗单位配制的兽药制剂。
成分不符合国家标准的兽药。
临床应用中发现毒副作用超出规定的兽药。
国务院农牧行政管理部门明令禁止使用的兽药。
6. 广告内容限制 ：
不得含有功效、安全性的断言或保证。
不得利用科研单位、学术机构等名义或形象作推荐、证明。
不得说明有效率。
不得违反安全使用规程的文字、语言或画面。
不得贬低同类产品或进行功效和安全性对比。
不得含有直接显示疾病症状和病理的画面。
广告中兽药的使用范围不得超出国家标准。
批准文号应列为广告内容同时发布。
7. 法律责任 ：
违反规定的兽药广告，广告经营者不得设计、制作，广告发布者不得发布。
以上概述基于最新的发布信息，具体实施细节和更新内容请参考官方发布的最新文件。
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